ADN-ja tumorale qarkulluese (ctDNA) mund të tregojë nëse kanceri i gjirit rrezikon të rikthehet, shpesh përpara se të shihet në imazheri. Është një teknologji premtuese për personalizimin e trajtimit.

Plakja biologjike, e matur me biomarkerë të gjakut, ndikon më shumë se mosha kronologjike në rrezikun për kancer. Studimet tregojnë se plakja e përshpejtuar rrit ndjeshëm mundësinë për disa lloje kanceri.

Filgrastim (Neupogen) është një ilaç që ndihmon në rritjen e numrit të qelizave të bardha të gjakut dhe ul rrezikun e infeksioneve te pacientët që marrin kimioterapi. Ai përdoret gjithashtu pas transplantit të palcës, në neutropeni kronike ose pas radioterapisë. Zbulo si merret, si aplikohet dhe cilat janë efektet anësore më të shpeshta.

Trajtimi i kancerit të avancuar të mëlçisë (HCC) ka hyrë në një epokë të re falë imunoterapisë. Studime si IMbrave150 (Atezolizumab + Bevacizumab) dhe HIMALAYA (Tremelimumab + Durvalumab) kanë treguar përmirësime të dukshme në mbijetesë krahasuar me sorafenibin. Opsione të tjera si Tislelizumab, Camrelizumab + Rivoceranib dhe kombinimi Ipilimumab + Nivolumab ofrojnë alternativa premtuese, duke hapur rrugë për standarde të reja në trajtimin e HCC.

FDA ka miratuar kombinimin pembrolizumab + trastuzumab me kimioterapi si trajtim të parë për pacientët me kancer stomaku ose junksioni gastroezofageal HER2-pozitiv dhe PD-L1 CPS ≥1, pas rezultateve pozitive të studimit të fazës 3 KEYNOTE-811.

Biopsitë likuide ofrojnë një metodë jo-invazive për të zbuluar dhe monitoruar kancerin me anë të një analize gjaku, salive apo urine. Kjo teknikë inovative është premtuese për zbulimin e hershëm të kancerit, monitorimin e trajtimit dhe kujdesin e personalizuar.

Risku për mutacione gjenetike në melanomë shumë më i lartë nga çfarë ishte menduuar - në bazë të një studimi të fundit nga Cleveland Clinic.

Në vitet e fundit, pacientët e diagnostikuar me kancer, dëgjojnë çdo herë e më shpesh termin “instabiliteti mikrosatelit”, ose “MSI”. Veçanërisht nëse diskutohet për sensitivitetin e tumorit ndaj imunoterapisë.

Në sajë të një projekti, të mbështetur nga një grup ndërkombëtar i kompanive më të mëdha farmaceutike në botë, në bashkëpunim me shoqatën Gratë Kundër Kancerit të Gjirit në Evropë (WALCE), tashmë testet molekulare të kryera me metodën NGS për kancerin e mushkërisë janë të mundura të kryhen edhe në Shqipëri, PA PAGESË, pranë Spitalit Salus.

Rreth 5% e grave me kancer gjiri mbartin mutacionin germinal të BRCA1/2 (gBRCAm). Frekuenca e mutacionit shkon deri ne 20% në gratë me kancer gjiri trefish negativ (TNBC). Identifikimi i gBRCAm në kancerin e hershëm të gjirit është shumë i rëndësishëm pasi mund të na tregojë për opsione më preçize të trajtimit.

Ne erën e mjekesise preçize, koha kur kanceri i gjirit trajtohej në bazë të një algoritmi të përgjithshëm ka kaluar. Identifikimi i barnave specifike për çdo pacient është thelbësore. Ndaj ndarja e pacienteve me kancer gjiri ne bazë të mutacioneve PIK3CA, ESR1, HER2 dhe BRCA1/BRCA2 ka ndryshuar ndjeshëm mënyrën e trajtimit të kancerit të gjirit.

MammaPrint është një test gjenomik i aprovuar nga FDA për përdorim në SHBA dhe nga EMA për përdorim në Bashkimin Evropian, për të përcaktuar nëse është i nevojshëm ose jo trajtimi me kimioterapi për kancerin e hershëm të gjirit.