Genoma Albania • Distributor Ekskluziv — Agendia

FDA Cleared CE Marked 70 Gjene Rezultate brenda 6 ditëve

MammaPrint® & BluePrint®
Vendim i saktë, jetë e shpëtuar

MammaPrint® është testi gjenetik i gjirit që analizon 70 gjene për të vlerësuar rrezikun e rikthimit të kancerit. Ai ndihmon pacientin dhe mjekun të marrin vendimin e duhur mbi trajtimin — duke shmangur kimioterapinë e panevojshme ose duke e siguruar kur është e domosdoshme.

Rezervo konsultë genoma.al

Të dhëna klinike

Çfarë tregojnë studimet

MammaPrint® mbështetet në evidencë klinike solide nga studime ndërkombëtare me mijëra paciente, duke e bërë atë standard botëror në onkologjinë e gjirit.

1.3%

Rrezik rikthimi — Low Risk

Pacientet me rezultat Low Risk kanë vetëm 1.3% shans rikthimi të sëmundjes, duke shmangur kimioterapinë e panevojshme.

46%

Riklasifikim nga High tek Low Risk

46% e pacienteve klinikisht "high risk" u riklasifikuan si Low Risk me MammaPrint®, duke shpëtuar nga kimioterapia pa kompromentuar rezultatin.

6 ditë

Kohë deri te raporti

Rezultati i plotë i MammaPrint® arrihet brenda 6 ditëve nga momenti i marrjes së mostrës — pa procedura shtesë invazive.

Procesi

Si funksionon MammaPrint®?

Procesi është i thjeshtë dhe jo-invaziv — mostra merret gjatë biopsisë ose operacionit dhe dërgohet drejtpërdrejt në laboratorin e Agendia.

Mostra e indit

Merret nga core needle biopsy ose resekcioni kirurgjik — nuk kërkohet asnjë procedurë shtesë.

Dërgim në laborator

GENOMA koordinon dërgimin e mostrës drejt laboratorit të certifikuar të Agendia.

Analizë gjenetike

Analizohen 70 gjene të lidhura me rikthimin e kancerit të gjirit në nivel gjenetik.

Raport & konsultë

Brenda 6 ditëve merret raporti i plotë. GENOMA ofron interpretim profesional bashkë me mjekun tuaj.

Rezultatet

Katër nivele rreziku — vendim i qartë

MammaPrint® klasifikon rezultatin në katër grupe, duke i dhënë mjekut dhe pacientit një tablo të qartë dhe të bazuar në gjenetikë.

UltraLow Risk

Rrezik shumë i ulët

Mundësi shumë e vogël rikthimi. Trajtimi hormonal mund të jetë i mjaftueshëm.

Low Risk

Rrezik i ulët

Studime klinike tregojnë se kimioterapia nuk sjell përfitim shtesë për këtë grup.

High Risk 1

Rrezik i lartë — niveli 1

Rrezik i shtuar rikthimi. Diskutohet opsioni i kimioterapisë me mjekun onkolog.

High Risk 2

Rrezik i lartë — niveli 2

Rrezik i konsiderueshëm. Kimioterapia rekomandohet fuqimisht si pjesë e trajtimit.

Evidenca klinike

Mbështetur nga studimet më të mëdha ndërkombëtare

MammaPrint® është validuar në studime të mëdha prospektive dhe regjistër-bazuara me mbi dhjetëra mijë paciente në mbarë botën.

MINDACT

Studimi kryesor prospektiv që vërtetoi se pacientet Low Risk sipas MammaPrint® mund të shmangin kimioterapinë me siguri, edhe kur rreziku klinik është i lartë.

FLEX Registry

Regjistër i gjerë i pacienteve në jetën reale që konfirmoi vlerat e MammaPrint® si udhëzues trajtimi jashtë mjedisit klinik kontrolluar.

NSABP B-42

Studim që vlerëson rolin e terapisë hormonale zgjatuar dhe korrelacionin me profilin gjenetik të tumorit.

STO-3

Studim suedez afatgjatë që konfirmon vlerën prognostike të MammaPrint® për rikthimin e largët të kancerit të gjirit.

NBRST

Vlerëson efektivitetin e kimioterapisë neoadjuvante në lidhje me profilin gjenetik MammaPrint® dhe BluePrint®.

IMPACt

Studim që analizon ndikimin e MammaPrint® mbi vendimet e trajtimit dhe rezultatet klinike në praktikën reale.

Pse MammaPrint®

Çfarë e dallon MammaPrint® nga testet e tjera

Zhvilluar dhe validuar tek pacientet e patrajtuara — jo tek ato që kanë përfunduar terapi hormonale, gjë që e bën rezultatin më të pastër dhe më të saktë.

Qasje gjenetike pa gjene të paracaktuara — metodologjia mbështetet në të dhëna gjithëgjenetike (genome-wide), jo në hipoteza paraprake mbi gjenet.

FDA Cleared për të gjitha moshat — i aprovuar nga autoriteti amerikan i ilaçeve dhe pajisjeve mjekësore pa kufizim moshe.

CE Marked për Europën — i certifikuar për përdorim klinik në Bashkimin Europian.

Mund të porositet nga core needle biopsy — nuk kërkohet operacion shtesë për marrjen e mostrës.

Rezultat brenda 6 ditëve — kohë e shkurtër pritjeje, vendim i shpejtë për pacienten dhe ekipin mjekësor.

Test plotësues

MammaPrint® + BluePrint®

BluePrint®

Nëntipi molekular i tumorit — tablo e plotë

BluePrint® analizon mbi 150 gjene për të identifikuar nëntipologjinë molekulare të tumorit: Luminal A, Luminal B, HER2-type apo Basal-type. Kombinuar me MammaPrint®, ofron informacion të thelluar mbi agresivitetin dhe potencialin e rritjes së tumorit, duke ndihmuar mjekun të personalizojë trajtimin me saktësi maksimale.

Të dy testet mund të kryhen njëkohësisht nga e njëjta mostër indesh — një biopsy, dy profile të plota.

150+

Gjene të analizuara nga BluePrint®

Nëntipe molekulare: Luminal A/B, HER2-type, Basal-type

Mostër e vetme — dy teste njëkohësisht

Gati për hapin tjetër?

Na kontakto sot — ekipi i GENOMA të ndihmon të kuptosh nëse MammaPrint® është testi i duhur për rastin tënd dhe të koordinojë të gjithë procesin hap pas hapi.

Na kontakto në WhatsApp Vizito genoma.al

Informacion edukativ. Për vendime mjekësore, konsultohu gjithmonë me mjekun tënd.

Kontakt direkt

GENOMA Albania

Tel: +355 69 27 40 859

Email: hello@genoma.al

Web: genoma.al

Adresa: Rr. Elbasanit, Godina nr. 4,
Sauk, Tiranë 1044