Genoma • Cancertrack

Cancertrack — Monitorim i tumorit me “liquid biopsy” (ctDNA)

Cancertrack monitoring është një test gjaku për monitorimin e tumoreve solide duke analizuar ctDNA (circulating tumour DNA). Testi zbulon ndryshime gjenetike të lidhura me tumorin me ndjeshmëri dhe specifikë të lartë dhe mundëson monitorim të vazhdueshëm, minimalisht invaziv.

Rezultat në 8–10 ditë pune Ndihmon zbulimin e rikthimit shpesh para imazherisë Monitorim në kohë reale i dinamikës së tumorit

Monitorim kuantitativ & cilësor i ctDNA në kohë

Identifikim i mutacioneve klinikisht relevante për përshtatje të terapisë

Limit of detection: 0.1% MAF (Minor Allele Frequency)

Opsionale: kuantifikim i CTC dhe detektim i gene fusions (RNA)

Rezervo konsultë Na kontakto

Informacion edukativ. Interpretimi dhe vendimi klinik bëhen nga mjeku onkolog, në kontekstin e rastit.

Pse monitorimi molekular është i rëndësishëm?

Një hap përpara sëmundjes

Tumori mund të ndryshojë me kalimin e kohës (dinamika molekulare). Monitorimi me ctDNA ndihmon të identifikohen sinjale të hershme të rikthimit ose rezistencës, duke mbështetur diskutimin për përshtatje të terapisë.

Ndjekje minimale invazive

Me një marrje gjaku, mund të bëhet monitorim i përsëritur në kohë, pa procedura të rënda. Kjo e bën të lehtë ndjekjen në “milestones” të rëndësishme gjatë trajtimit dhe follow-up.

Çfarë përfiton nga Cancertrack?

Aktiviteti i kancerit

Sinjale të aktivitetit tumoral përmes ctDNA (dhe opsionalisht CTC).

Dinamikë në kohë reale

Ndjek ndryshimet molekulare në kohë, për të kuptuar trendin e sëmundjes.

Përshtatje terapie

Identifikon mutacione klinikisht relevante për të mbështetur rishikimin e terapisë.

Në disa raste, monitorimi mund të tregojë ndryshime edhe kur imazheria nuk i kap ende qartë.

Si funksionon – në 3 hapa

Konsultë & plan monitorimi

Genoma koordinon me mjekun (kur është e mundur) për “milestones” dhe frekuencën (p.sh. 3–12 muaj, sipas situatës klinike).

Marrje gjaku

Kërkohen 40 ml gjak në tubat e përcaktuar (DCGL dhe EDTA). Mostra dërgohet sipas protokollit.

Raport & interpretim

Rezultati del në 8–10 ditë pune nga marrja e mostrës në laborator dhe diskutohet me mjekun.

Pyetje të shpeshta

Pse është kritike zbulimi i hershëm i dinamikës molekulare?

Evolucioni molekular i tumorit është proces i vazhdueshëm dhe mund të ecë shpejt. Prandaj, zbulimi i hershëm i rikthimit ose rezistencës ndaj ilaçeve është thelbësor për ta mbajtur sëmundjen nën kontroll.

Sa shpesh duhet kryer testi?

Idealisht në çdo “milestone” të rëndësishëm gjatë trajtimit dhe sidomos kur pacienti është në follow-up për rikthim. Zakonisht çdo 3–12 muaj, në varësi të situatës klinike.

Çfarë mostre kërkohet dhe sa shpejt dalin rezultatet?

Kërkohen 40 ml gjak në tubat DCGL dhe EDTA. Rezultatet dalin në 8–10 ditë pune nga momenti që mostra merret në laborator.

Cilat janë limitimet e testit?

Si çdo metodë molekulare, performanca mund të ndikohet nga faktorë biologjikë individualë. Testimi i përsëritur në kohë ndihmon të qartësohen trendet.

Kujdes i përgjegjshëm nga Genoma

Monitorim minimalisht invaziv me test gjaku

Ndihmon vendimmarrjen për përshtatje të terapisë

Rezultat në 8–10 ditë pune për vendim të shpejtë

Gati për monitorim të personalizuar?

Rezervo një konsultë të shkurtër në Genoma për të vendosur frekuencën e testimit dhe hapat e dërgimit të mostrës.

Rezervo konsultë Na kontakto

Kontakt

Genoma — gjenetikë mjekësore & onkologji

Web: genoma.al

Tel/WhatsApp: +355 692740859

Email: info@genoma.al

Adresa: Rruga Elbasanit, Godina nr.4, Sauk, Tiranë

Informacion edukativ. Për vendime mjekësore, konsultohu me mjekun.

Info

Testet tona

GENOMA