Testet tona

Ky test analizon profilin gjenetik të tumorit të gjirit për të vlerësuar rrezikun e rikthimit të sëmundjes dhe për të ndihmuar në përcaktimin e trajtimit më të përshtatshëm, përfshirë nevojën për kimioterapi.

Një test gjenetik që identifikon mutacione të trashëguara në gjene të lidhura me rrezikun për kancer, duke përfshirë BRCA1 dhe BRCA2, për të ndihmuar në parandalim dhe diagnostikim të hershëm.

Këto teste analizojnë ADN-në e tumorit nga indet ose gjaku për të identifikuar mutacione dhe për të sugjeruar terapi të personalizuara, përfshirë edhe përdorimin e barnave alternative (repurposed drugs).

Një biopsi e lëngshme që analizon ADN-në tumorale në gjak për të identifikuar mutacione dhe për të ndihmuar në zgjedhjen e trajtimit të duhur për tumore solide.

Test që vlerëson ndjeshmërinë e qelizave tumorale ndaj barnave kimioterapeutike dhe barnave të tjera, duke ndihmuar në zgjedhjen e trajtimit më efektiv.

Këto analiza shtesë studiojnë shprehjen e proteinave dhe mënyrën si organizmi metabolizon barnat, për të personalizuar më tej trajtimin onkologjik.

Test që vlerëson përgjigjen e mundshme të tumorit ndaj terapive të targetuara dhe imunoterapisë, duke ndihmuar në zgjedhjen e trajtimeve moderne.

Analizë e thelluar gjenetike që shqyrton një numër të madh gjenesh të lidhura me kancerin për të identifikuar mutacione dhe për të sugjeruar terapi të personalizuara.

Këto teste përdoren për të identifikuar rrezikun gjenetik tek individë pa simptoma, zakonisht për sëmundje të trashëguara apo për planifikim familjar. Ato ndihmojnë në zbulimin e mutacioneve që mund të transmetohen tek pasardhësit dhe përdoren shpesh në skrining riprodhues.

Ky test analizon të gjithë ekzonin (pjesët koduese të ADN-së) për të identifikuar mutacione gjenetike që mund të shkaktojnë sëmundje komplekse. Përdoret veçanërisht kur diagnoza nuk është e qartë ose kur testet e tjera nuk kanë dhënë rezultat.

Këto teste fokusohen në analizën e një gjeni specifik kur ekziston dyshimi për një sëmundje të caktuar. Ato ofrojnë analizë shumë të saktë dhe përdoren shpesh për konfirmim diagnoze ose për sëmundje të njohura gjenetike.

Këto teste synojnë identifikimin e një mutacioni të caktuar të njohur më parë, zakonisht brenda një familjeje. Ato përdoren për diagnostikim, testim parashikues ose për konfirmim të rezultateve të mëparshme laboratorike.

Test gjaku që mund të dallojë deri në 70 lloje të ndryshme tumoresh solide në faza të hershme, duke ndihmuar në diagnostikim të shpejtë dhe jo-invaziv.

Test specifik për gratë që synon zbulimin e hershëm të kancereve si ai i gjirit, vezoreve, endometrit dhe qafës së mitrës.

Teste të bazuara në gjak për zbulimin dhe monitorimin e llojeve të ndryshme të kancerit në organe specifike.

Analiza laboratorike që identifikojnë biomarkues molekularë të rëndësishëm për diagnostikim, prognozë dhe zgjedhje të terapive të targetuara në kancer.

Paketë e avancuar që përfshin analiza gjenetike për sëmundje të ndryshme dhe faktorë të stilit të jetesës, duke ofruar një pasqyrë të plotë për shëndetin dhe mirëqenien.

Program ushqimor i personalizuar bazuar në analizën gjenetike, i dizajnuar për të përmirësuar shëndetin dhe balancën ushqimore.

Program i personalizuar që synon menaxhimin e peshës trupore përmes analizës së faktorëve gjenetikë dhe metabolikë.