Genoma • CellDx

CellDx — Analizë e thelluar gjenomike e tumoreve solide (tissue-based)

CellDx është një profilizim molekular i bazuar në ind tumoral, që synon të personalizojë opsionet e terapisë. Analiza identifikon alterime gjenetike të lidhura me terapi të targetuar dhe ofron informacion për përfitimin nga immune checkpoint inhibitors.

Rezultat në 8–10 ditë pune — për të mos vonuar fillimin e terapisë Raport elektronik & i mbrojtur me fjalëkalim
Gold standard në terapinë moderne: ekzaminim i indit tumoral
Për pacientë me kancer të avancuar dhe nevojë për vendim të informuar
Kombinon gjenomikën me biomarkerë për imunoterapi (PD-L1 + TMB + MMR, dhe nëse duhet MSI)
Rezervo konsultë Na kontakto
Ky test mbështet vendimmarrjen klinike, por nuk zëvendëson vlerësimin e mjekut onkolog.

Kur është veçanërisht i dobishëm?

CellDx ofron avantazh sidomos kur nevojitet vendim i shpejtë.

Kur duhet një vendim i shpejtë për terapi të targetuar
Kur imunoterapia është një opsion për pacientin
Kur kërkohet raport i detajuar për tumore solide

Rreth CellDx

Pse “tissue-based” është i rëndësishëm?

Ekzaminimet e indit tumoral për karakteristikat molekulare janë aktualisht “gold standard” në terapinë e kancerit, sepse ofrojnë informacion direkt mbi ndryshimet gjenetike që ndikojnë trajtimin.

(Materiali tipik: bllok parafine FFPE / prerje tumori)
Imunoterapi: çfarë kombinon CellDx?
PD-L1 me immunostaining në ind
TMB (tumor mutational burden)
MMR dhe, kur është e nevojshme, MSI

Çfarë përfshin analiza?

Mutacione

SNVs & InDels (ndryshime të vogla gjenetike).

Panel i gjerë me qindra gjene.
Copy-number & Fuzione

CNAs (ndryshime në numrin e kopjeve) dhe gene fusions.

Të rëndësishme për disa terapi të targetuara.
Imunoterapi & riparim ADN

TMB, PD-L1, MMR dhe (kur duhet) MSI; përfshin edhe gjene të lidhura me HRD.

Ndihmon vendimmarrjen për immune checkpoint inhibitors.
Genoma të udhëzon për rastin klinik dhe dokumentacionin, në mënyrë që procesi të ecë shpejt.

Shembuj (si përdoret në praktikë)

Kërkim i “target”-eve për terapi

Në disa tumore, identifikimi i alterimeve (p.sh. mutacione/fuzione) mund të ndihmojë mjekun të konsiderojë terapi të targetuara, sipas udhëzimeve dhe disponueshmërisë së trajtimit.

Vendimi final merret nga onkologu, bazuar në gjendjen klinike dhe standardet e trajtimit.
Vlerësim për imunoterapi

CellDx përdor sinjale gjenomike si TMB dhe statusin PD-L1 (me immunostaining), duke ndihmuar diskutimin me onkologun nëse imunoterapia është e përshtatshme.

Rezultat në 8–10 ditë pune për të mos vonuar fillimin e terapisë.

Si funksionon – në 3 hapa

1
Vlerësim & koordinim

Genoma mbledh informacionin klinik bazë dhe të udhëzon për materialin e nevojshëm (bllok parafine / prerje FFPE).

2
Mostra e indit tumoral (FFPE)

Analiza kryhet mbi ind tumoral. Mostra mund të sigurohet nga spitali/laboratori ku është kryer biopsia.

3
Raporti & interpretimi

Merr raportin elektronik (i mbrojtur me fjalëkalim) dhe interpretimin profesional nga Genoma për diskutim me mjekun.

Objektivi është të ecet shpejt: rezultat tipikisht brenda 8–10 ditësh pune, për të mos vonuar fillimin e terapisë.

Pyetje të shpeshta

Sa kohë duhet për rezultatet dhe si dërgohen?

Rezultatet zakonisht dalin shpejt pas marrjes së mostrës në laborator. Në praktikë, planifiko 8–10 ditë pune, në mënyrë që të mos vonohet fillimi i terapisë. Raporti përfshin karakteristika gjenomike dhe histologjike dhe dorëzohet elektronikisht, i mbrojtur me fjalëkalim.

Çfarë “analytes” përfshihen në CellDx?

Përfshihen: SNVs, InDels, CNAs, Fusions, TMB, PD-L1, MMR dhe edhe gjene të lidhura me HRD (homologous recombination deficiency).

A mund të përdoret CellDx si companion diagnostic?

Po. CellDx mund të tregojë nëse ka një alterim “target”. Vlerësimi i terapive që kërkojnë companion diagnostics është i mundur në disa indikacione, dhe mund të mbështesë edhe “clinical trial matching” për tumore solide.

A ndihmon CellDx në përzgjedhjen e imunoterapisë?

Po. CellDx ndihmon vendimmarrjen duke përdorur sinjale gjenomike si TMB dhe statusin PD-L1 (me immunostaining), për të vlerësuar nëse imunoterapia mund të jetë e dobishme.

A është CellDx test gjaku?

Jo. CellDx është analizë e bazuar në ind tumoral (biopsi / material FFPE).

Çfarë duhet për të bërë testin?

Zakonisht nevojitet material tumoral (p.sh. bllok parafine ose prerje) dhe dokumentacion bazë klinik. Genoma të udhëzon hap pas hapi që procesi të jetë i shpejtë dhe i saktë.

A do të thotë që do të gjendet patjetër një terapi e targetuar?

Jo gjithmonë. Testi synon të identifikojë ndryshime të rëndësishme klinikisht dhe të mbështesë vendimmarrjen, por rezultati varet nga profili i tumorit dhe konteksti klinik.

Si ruhet privatësia?

Genoma i trajton të dhënat me konfidencialitet, sipas praktikave të privatësisë në shërbime mjekësore.

Kujdes i përgjegjshëm nga Genoma

Interpretim profesional i rezultateve
Konfidencialitet & privatësi
Koordinim i shpejtë për të mos vonuar terapinë

Dëshiron të dish nëse CellDx është i përshtatshëm për rastin?

Rezervo një konsultë të shkurtër në Genoma dhe të udhëzojmë për dokumentacionin, materialin FFPE dhe hapat. Objektivi: rezultat në 8–10 ditë pune që të mos vonohet fillimi i terapisë.

Rezervo konsultë Na kontakto
Kontakt
Genoma — gjenetikë mjekësore & onkologji
Web: genoma.al
Tel/WhatsApp: +355 692740859
Email: info@genoma.al
Adresa: Rruga Elbasanit, Godina nr.4, Sauk, Tiranë

Informacion edukativ. Për vendime mjekësore, konsultohu me mjekun.

0
Skip to Content
GENOMA
MammaPrint & BluePrint
Tumoret e Trashëgueshme
Trucheck
CancerTrack
CellDx
Rreth nesh
Testet tona
Analiza gjenomike
MedLink
GENOMA
MammaPrint & BluePrint
Tumoret e Trashëgueshme
Trucheck
CancerTrack
CellDx
Rreth nesh
Testet tona
Analiza gjenomike
MedLink
MammaPrint & BluePrint
Tumoret e Trashëgueshme
Trucheck
CancerTrack
CellDx
Rreth nesh
Testet tona
Analiza gjenomike
MedLink

Info

Kontakt
Rreth nesh
Instagram

Testet tona

Analiza gjenetike në indin tumoral
MammaPrint & BluePrint
Analiza gjenetike germinale

GENOMA

NIPT: M31726026A

Adresa: Rr. Elbasanit, Godina nr.4, Mjull Bathore, Sauk, Tirana 1044

+355692740859